老鹰 发表于 2014-9-4 12:54:53

关注罕见病冰桶挑战活动花絮

本帖最后由 社区巡管 于 2015-4-19 17:03 编辑 <br /><br />关注罕见病冰桶挑战活动花絮
2014年9月4日10点,由梧州红十字会主办的"关注罕见病冰桶送活动仪式"在梧州市国龙大酒店对面河堤公园处举办爱心捐款活动。
全称为“ALS冰桶挑战赛”(ALS Ice Bucket Challenge),要求参与者在自己被冰水浇遍全身的现场内容,然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。该活动旨在是让更多人知道被称为的罕见疾病,同时也达到募款帮助治疗的目的。          此次活动也将尽自己的一份力,携团队成员参加冰桶挑战”,希望通过这种轻松娱的方式让更多的人一起关注了罕见病人.向社会和大家发出倡议,请伸出友爱之手,献一份爱心,……只要人人献出一点爱,世界将变成美好的未来!”








经过一个多小时的活动,共募筹集得善款8328.70元.
   (来自广西梧州红十字会的资料) 重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。这是一种最终会导致全身肌肉萎缩的致命疾病,虽然发病率低,但不幸却不预期地发生在一个对生活充满梦想的年轻幼师身上。
         她叫梁光月,33岁,梧州市长洲镇龙坪大宕冼村人,一个曾经开心快的幼儿园教师。2008年,一场恶梦突然降临,她被查出患上重症肌无力,这个绝症似的疾病和天价的医药费,一度使她崩溃,失去生活的信心。但当她面对已白发苍苍的父母眼中的泪光,和回忆幼儿园孩子们一起相处的快时光,她无法放下这份家庭责任,更放不下幼师这个让她挚爱终生的事业,坚强在懦弱面前占了上风,她开始了远赴北京等地的漫长求医之路。天意弄人,命运似乎没有给这个孱弱女子以喘息机会,在4年的时间里,她的病情不但没有好转,反而日渐加重,身体极度消瘦只剩70斤,右眼已经失明,左眼也已患上青光眼和白内障,国产药已失效,只能用进口药,甚至多次进入ICU,病情一度危重。今年2月22日,梁光月病情复发加重,在梧州市红十字会医院住院50多天,花费将近10万元的医药费。前债未清,新债又来,加上每个月必须的3千元的药费,压得这个农村女子和她本来就贫困的农村家庭喘不过气来。

面对无尽反复的病情,天文数字般的医药费,梁光月已无力自救,绝望再一次来临,但她不甘心,她毕竟才33岁,还年轻;她已答应要和患难与共、不离不弃的丈夫重新过上幸福生活;她还要用双手孝敬双亲,回报他们养育之恩;她更无法割舍热爱的幼师事业,不忍心对可爱的孩子说再见。
   也许我们无法想象一个死亡线上挣扎的人得求生欲望到底有多强,但从梁光月的眼神和言语间,却能强烈感受到她真的很羡慕能够活在世上的那种感觉。帮帮梁光月!!!请大家伸出热情的双手,救救这个在死亡边缘苦苦挣扎着的脆弱的生命!只要大家尽一点点心意,梁光月就多了一份重获新生的机会!祝,好人一生平安!      




ぐぐぐぐぐ

天使宝贝 发表于 2014-9-4 12:54:53

本帖最后由 社区巡管 于 2015-4-19 17:03 编辑 <br /><br />真的吗?

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天使宝贝 发表于 2014-9-4 12:54:53

本帖最后由 社区巡管 于 2015-4-19 17:03 编辑 <br /><br />你们不回贴,万一火了呢?

?????

老鹰 发表于 2014-9-4 12:57:08

本帖最后由 社区巡管 于 2015-4-19 17:03 编辑 <br /><br />{:3_59:}{:3_59:}{:3_59:}

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梁sy 发表于 2014-9-4 17:30:16

本帖最后由 社区巡管 于 2015-4-19 17:04 编辑 <br /><br /> 强烈支持楼主ing……

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春暖花开 发表于 2014-9-4 17:46:06

本帖最后由 社区巡管 于 2015-4-19 17:04 编辑 <br /><br /> 强烈支持楼主ing……

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藤县炜少影像 发表于 2014-9-4 18:44:01

本帖最后由 社区巡管 于 2015-4-19 17:04 编辑 <br /><br />强烈支持楼主!!

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情有独中 发表于 2014-9-4 22:41:15

做好事

老鹰 发表于 2014-9-5 07:07:32

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老鹰 发表于 2014-9-6 06:57:36

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